产品认证
这是什么? 为证明产品符合选定市场的适用要求提供准备支持。
AXIOM COMPLIANCE GROUP 的支持。 明确范围和要求,分析基础资料,确认文件及所需程序,并协调准备工作与具备能力的独立参与方沟通。
AXIOM COMPLIANCE GROUP市场准入首先需要确定适用要求。我们分析产品用途、特性及目标市场,协助准备文件,并协调独立机构参与所需程序。
我们核查产品名称、型号、制造商、用途和技术参数,检查供货文件,确定评定途径、所需试验及证明材料。
我们审查产品特性、生产过程和质量控制,协助整理选定评定程序所需的标准、技术文件及资料。
我们协调准备工作及与独立认证机构的沟通。体系实施、内部审核和培训见相关服务栏目。认证须依据规定的独立评定程序作出决定。
涵盖 HALAL、有机认证、OEKO-TEX® STANDARD 100、CE、EAC、RoHS 和 FDA。要求按产品及市场确定;FSSC 22000、GLOBALG.A.P. 和 GMP+ 按企业活动评估适用性。
流程包括初步分析、要求清单、工作计划、资料准备,以及试验和项目参与方的协调。如发现不符合项,将协商必要的纠正措施。
请提供名称、型号、制造商、制造国、用途、技术参数、照片、文件和目标市场。必要时补充资料。范围、周期及费用在分析后确定。
这是什么? 为证明产品符合选定市场的适用要求提供准备支持。
AXIOM COMPLIANCE GROUP 的支持。 明确范围和要求,分析基础资料,确认文件及所需程序,并协调准备工作与具备能力的独立参与方沟通。
这是什么? 结合目标市场,审查所选方案对原料、成分、生产、储存和可追溯性的要求。
AXIOM COMPLIANCE GROUP 的支持。 明确范围和要求,分析基础资料,确认文件及所需程序,并协调准备工作与具备能力的独立参与方沟通。
这是什么? 目标市场的有机生产规则:允许的投入品、流向隔离、供应商及可追溯性,可能需要转换期。
AXIOM COMPLIANCE GROUP 的支持。 明确范围和要求,分析基础资料,确认文件及所需程序,并协调准备工作与具备能力的独立参与方沟通。
这是什么? 检测纺织品及其组件中的有害物质,要求取决于使用类别。
AXIOM COMPLIANCE GROUP 的支持。 明确范围和要求,分析基础资料,确认文件及所需程序,并协调准备工作与具备能力的独立参与方沟通。
这是什么? 适用于相关欧盟法规所涵盖产品的标识。审查适用要求、技术文件、试验、声明,以及必要时的公告机构参与。
AXIOM COMPLIANCE GROUP 的支持。 明确范围和要求,分析基础资料,确认文件及所需程序,并协调准备工作与具备能力的独立参与方沟通。
这是什么? 按适用的欧亚经济联盟技术法规完成规定评定后使用的流通标识,评定形式取决于产品。
AXIOM COMPLIANCE GROUP 的支持。 明确范围和要求,分析基础资料,确认文件及所需程序,并协调准备工作与具备能力的独立参与方沟通。
这是什么? 限制适用电气电子设备中的某些有害物质,审查组件、材料及证明文件。
AXIOM COMPLIANCE GROUP 的支持。 明确范围和要求,分析基础资料,确认文件及所需程序,并协调准备工作与具备能力的独立参与方沟通。
这是什么? 针对受监管产品类别的美国要求。分析注册、列名及其他程序,某些医疗器械还需要市场许可。注册本身不代表 FDA 批准。
AXIOM COMPLIANCE GROUP 的支持。 明确范围和要求,分析基础资料,确认文件及所需程序,并协调准备工作与具备能力的独立参与方沟通。
请告诉我们您的产品、企业或项目情况,我们将共同讨论要求和必要步骤。
Email
info@axiomgroup.uzstandart.tashkent@mail.ru
地址
100043, Toshkent shahri, Chilonzor tumani, Zarkand 1-berk ko‘chasi, 11-uy
塔什干,奇兰扎尔区,扎尔坎德 1 号死胡同 11 号